Консультация генетика

Давайте снова вернемся к нашему путешествию длиною в жизнь.
Беременность развивается и у Вас возникает все больше и больше вопросов: все ли в порядке с ребенком, нормально ли он растет, правильно ли развивается, есть ли риски рождения ребенка с врожденными патологиями, есть ли возможность передачи наследственных заболеваний от родителей к ребенку со своими генами?
В медицинском центре «Семейного здоровья» Вы можете получить грамотную консультацию врача – генетика Компаниец В.Б. Вы узнаете о возможных рисках, получите помощь врача, чтобы проанализировать ситуацию и те психологические проблемы, которые могут возникнуть. Специалист ознакомит пару с результатами исследования, ответит на все интересующие вопросы, даст свои рекомендации. Главная цель такой консультации – диагностировать, подтвердить или исключить генетические отклонения у пары и оценить риск его наследования совместным ребенком.
Показания для консультации врача – генетика:
— личная или семейная история генетического отклонения, врожденного порока, мутации хромосомы или унаследованного заболевания;
— кровный родственник, страдающий наследственным генетическим заболеванием;
— совместный ребенок или ребенок от другого партнера одного из будущих родителей родился с врожденным пороком или наследственным заболеванием;
— у будущей матери было два и больше случаев выкидышей на разных сроках, преждевременные роды, или в анамнезе рождение мертвого ребенка;
— желание женщины полностью исключить риски рождения детей с патологиями;
— кровные родственники, которые состоят в браке и планируют родить ребенка;
— в семье есть человек с выраженной умственной отсталостью, которая не связана с родовой травмой и не является последствием перенесенного тяжелого заболевания;
-возраст беременной старше 35 лет , возраст супруга более 40 лет;
— инфекционное или иное заболевание, перенесенное в первом триместре, а также в том случае, если в этот период женщина принимала наркотики, алкоголь, либо проходила курс лекарственной терапии;
— аномалии развития плода, обнаруженные при УЗИ – сриннингах.
— изменения в 2-х или 3-х маркерном биохимических скриннингах;

Будьте готовы к тому, что придется сдать анализы, которые назначит врач. При проведении генетических исследований используются различные методы – биохимические, молекулярно-генетические, цитогенетические.
Неинвазивные методы диагностики не представляют ни малейшей опасности ни для беременной, ни для будущего ребенка:
— УЗИ скриннинги в сроке 11нед.1 дн.-13нед.6дн; и в 18-21нед. беременности;
— 2-х маркерный биохимический скрининг с расчетом индивидуального риска по ХА (11-13 нед.)
-3-х маркерный биохимический скрининг в 15-18 нед . беременности;
— НИПТ (раннее выявление генетических и моносомных заболеваний) с 10 нед. беременности;
Инвазивные методы:
— амниоцентез, биопсия ворсин хориона, кордоцентез, фетоскопия.
На сегодняшний день дородовый скрининг представляет новое, но динамически развивающееся и очень перспективное направление в медицине. В первую очередь, оно показано беременным из группы высокого риска.

Одни пары принимают решение беременеть при высоких рисках, другие предпочитают альтернативные варианты. В любом случае в медицинском центре «Семейного здоровья» Вы получите ответы на все свои вопросы и при необходимости получите возможность подготовиться к рождению малыша с особыми потребностями, как морально и эмоционально, так и вполне реально.